El Virus del Ébola

ebola1Hola yo soy el virus del Ébola, soy uno de los virus mas patogénicos que la ciencia ha podido conocer, soy capaz de causar desde un 25% hasta un 90% de muertes en los casos clínicos declarados.  Yo soy un virus que se ha clasificado como emergente pues mi primer caso registrado fue en 1976 y desde entonces he aparecido de vez en vez. Realmente mi tierra es Africa aunque de una manera un tanto forzada viaje a America pero no me gusto tanto y no entre en seres humanos en esa ocasión solo en monos.

ebola2Lo cierto es que no soy un virus nuevo, tengo tiempo de estar en esta tierra, es probable que yo sea uno de los virus mas antiguos de todos, lo que pasa es que no había entrado en humanos hasta el siglo pasado y fue resultado de que empece a saltar de especie en especie y ha expandir mis limites geográficos.

¿Quieres saber quien soy yo realmente?¿Seguro?porque creo no te gustara. Yo soy la pesadilla del ser humano cuyos limites no son el sueño, imagina una pequeña fiebre que incrementa rápidamente, luego te sientes fatigado, te da diarrea y el dolor de estomago aparece rápidamente. Antes de la primer semana las superficies de tus capilares y órganos internos se han vuelto delgadas, de manera que la sangre se filtra a tu tracto intestinal y tus pulmones. Te da una nausea intensa y empiezas a vomitar un liquido como sangre negra y tu cuerpo se dirige a un estado de hemorragia general, empiezas a sangrar de la nariz, sangras por los ojos y a veces por los poros de tu piel ¿Aterrado? pues ese soy yo, el Ébola. Pareciera que estoy diseñado para exterminar al humano, incluso algunos investigadores han formulado la teoría de que soy mas bien un arma diseñada por el mismo humano, pero son solo rumores, aun así no te contare mi origen, pues si no se lo he contado a los que me investigan ¿Crees que te lo contaría tan fácilmente?

La verdad es que soy un virus misterioso y reservado, poco se sabe de mi, soy un filovirus, y de mi se tiene conocimiento de cinco cepas, de las cuales solo cuatro afectan a humanos: Ébola-Zaire, Ébola-Sudan, Ébola-Ivory Coast y Ébola-Bundibugyo, de estas no todas son tan agresivas. La quinta, Ébola-Reston, solo causa enfermedades en primates. El nombre que diferencia a cada cepa se acuño dependiendo el lugar donde fue el brote.

Se desconoce el modo de infección primaria, así como el medio en el que me oculto, se cree que soy portado por los murciélagos, pero es solo una teoría porque no me han logrado aislar en ninguno de esos mamíferos. Cuando estoy dentro de los organismos, me extiendo por el torrente circulatorio y me replico en la mayoría de órganos, genero una necrosis focal en órganos como el hígado, ganglios linfáticos, riñones, ovarios y testículos.

Pense que no me descubrirían pero lograron descubrirme por el metido de inmunofluorescencia directa, de manera que ahora es mas fácil identificarme. Lo mas recomendable es que si ves a alguien enfermo por mi causa alejare de él lo mas posible, porque podría saltar hacia a ti por cualquier contacto.

Quisiera contarte mas, pero no me gusta revelar mis secretos y no se sabe mucho de mi, después de todo a nadie le gusta estar cerca de mi, mientras tanto seguiré descansando en Africa hasta que decida reaparecer, permanece al tanto de las noticias y cruza los dedos para nunca toparte conmigo.

Referencias:

Arboleda D. 2013 . Fiebre Hemorrágica por el Ebola. España. En: http://books.google.com.gt/books?id=5nlre91bcWUC&printsec=frontcover&dq=ebola+virus&hl=es&sa=X&ei=LqF1UpCEFuPNsQSU5YDABA&ved=0CDYQ6AEwAQ#v=onepage&q=ebola%20virus&f=false

Stark A. 2002 .  Ebola.  USA. En: http://books.google.com.gt/books?id=FohdK6o-8WIC&printsec=frontcover&dq=ebola&hl=es&sa=X&ei=wqJ1UvqqLZPfsATdrYG4BA&ved=0CDEQ6AEwAA#v=onepage&q=ebola&f=false

Redacción.  2012.  Acerca de la Fiebre Hemorrágica del Ebola. CDC. En: http://www.cdc.gov/ncidod/dvrd/spb/mnpages/dispages/ebola/qa.htm

Redacción.  2002.  Ebola.  Naciones Unidad. En: http://www.un.org/cyberschoolbus/spanish/health/htm/ebola.htm

Redacción.  2013.  Fiebre hemorrágica del Ébola.  OMS. En: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs103/es/

Virus del papiloma humano (VPH)

El virus del papiloma humano consiste en un grupo de más de 150 virus que infectan las zonas epiteliales, desde la superficie de las manos y los pies, hasta la región genital. Estos virus pertenecen a la familia Papoviridae. La cápside consta de 72 capsómeros. VPH utiliza un círculo de ADN bicatenario de aproximadamente 8000 pares de bases.

En contra de la opinión predominante en la década de 1970, Harald zur Haussen postuló que el VPH tenía un papel en el cáncer de cuello de útero. El cáncer de cuello de útero es causado por el virus del papiloma humano (VPH), un virus de transmisión sexual. La familia de los VPH posee más de 150 tipos virales que se clasifican en tipos de alto y de bajo riesgo oncológico, en relación a la patogenia oncológica. Entre los de altos riesgos se encuentran los VPH de tipo 16 y 18 y el de bajos los VPH de tipo 6 y 11. Las infecciones por tipos de alto riesgo causan infecciones persistentes y generan alteraciones citológicas, las cuales pertenecen al grupo de las neoplasias cervicales (CIN) de grado 1 (CIN-1) o lesiones escamosas intraepiteliales de bajo grado (L-SIL). Alguno de los tipos de alto riesgo se encuentran asociados con tumores en otras partes anogenitales. Por otro lado, los de bajo riesgo no causan cáncer, pero pueden ocasionar verrugas en la piel o alrededor de los genitales.  Las infecciones por VPH son transmitidas de la madre al recién nacido, esto se conoce como papilomatosis laríngea recurrente.

La infección genital por el VPH es la infección de transmisión sexual más común entre las mujeres. Infectan las mucosas del cuello del útero, la vagina, la vulva, el ano y el pene. La detección de los tipos de VPH se lleva a cabo mediante técnicas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR).

El VPH se contrae a partir del contacto directo genital, y lo pueden obtener tanto mujeres como hombres que hayan tenido relaciones sexuales, tanto orales, vaginales y anales. Este también se puede transmitir entre parejas heterosexuales y homosexuales aun cuando esa persona no presenta síntomas. En pocos casos una mujer embarazada puede transmitir el virus a sus bebé durante el parto.

Los posibles problemas que presenta el contagio de este virus es muy único ya que nunca va a presentar síntomas o problemas a la salud ya que el 90% de las infecciones por el VPH desaparecen a los dos años, pero si no desaparecen pueden causar una variedad de problemas de salud los cuales incluyen: verrugas genitales, papilomatosis respiratoria recurrente (PRR), cáncer de cuello uterino y otros cánceres no tan frecuentes como de vulva, vagina, pene o ano.

En las mujeres, este virus puede ser detectado por medio del examen de Papanicolaou si hay cambios en el cuello uterino que pueden evolucionar a cáncer. Para la prevención del VPH se puede realizar por medio de vacunas en contra del virus y el cual es recomendable para niñas de 11 o 12 años. Sin embargo, si no fue suministrada a esta edad no es demasiado tarde! Las jóvenes hasta un máximo de 21 años pueden optar por estas inyecciones.  Existen dos vacunas especiales para niñas y mujeres: Cervarix y Gardasil, que sirven principalmente para la protección de VPH que causan cáncer en el cuello uterino. En el caso de niños y hombres, esta la vacuna Gardasil que los protege de verrugas genitales y cáncer de ano.  Ellos pueden optar a dicha vacuna hasta los 26 años.

La mejor forma de protección para no contraer el VPH es la utilización de condones ya que ayudan el riesgo de contraer enfermedades pero siempre habrá un riesgo mínimo ya que estos no protegen siempre contra todas las enfermedades, debido a que puede infectar zonas no cubiertas por el condón, por lo que estos no protegen totalmente contra el VPH.  Las personas también pueden reducir las posibilidades de reducir VPH al permanecer en una relación fiel con una pareja, pero incluso esto no garantiza estar a salvo de este virus, ya que no es posible determinar si una pareja sexualmente activa en el pasado está infectada en la actualidad.

Como se mencionaba anteriormente, el VPH puede estar relacionado con el cáncer de cuello de uterino, siendo este sin síntomas hasta llegar a una etapa avanzada. De igual manera sucede que los cánceres previamente mencionados. Pero, ¿cómo los VPH de alto riesgo causan cáncer?  Los VPH infectan a las células epiteliales. Éstas células, que se organizan en capas, cubren las superficies interiores y exteriores del cuerpo, incluyendo la piel, la garganta, el tracto genital y el ano. Debido a que la VPH no entra por en torrente sanguíneo, la infección por VPH no debe de afectar a otras partes del cuerpo. Una vez el VPH entra por la célula epitelial, el virus comienza a producir proteínas. Dos de las proteínas producidas por el virus del papiloma de alto riesgo pueden interferir con las funciones vitales de la célula, lo que permite que la célula crezca de manera incontrolada. Muchas veces estas células infectadas son reconocidas por el sistema inmune y eliminadas. A veces, sin embargo, estas células infectadas no son destruidas, lo que ocasiona una infección persistente.Como las células persistentemente infectadas continúan creciendo, pueden desarrollar mutaciones que promueven aún más el crecimiento celular, que conduce a la formación de una lesión de alto grado y, en última instancia, un tumor.

No existe un tratamiento para el virus en sí, pero sí para los problemas que el VPH puede causar. Los métodos usados para el tratamiento de lesiones precancerosas de cuello uterino incluyen criocirugía (congelamiento que destruye el tejido) o una cirugía con bisturí o láser para remover una pieza en forma de cono del tejido del cuello uterino. Tratamientos para lesiones precancerosas en el pene o en ano incluyen criocirugía, aplicación de tópicos y cirugía láser.

Referencias

National Cancer Institute. HPV and cancer. Disponible en: http://www.cancer.gov/cancertopics/factsheet/Risk/HPV

CDC. Virus del Papiloma Humano. Disponible en: http://www.cdc.gov/hpv/index.html (consultado el 26 de octubre del 2013).

Instituto Nacional del Cáncer. 2011. Los virus del papiloma humano y el cáncer. En: http://www.cancer.gov/espanol/recursos/hojas-informativas/riesgo-causas/VPH-respuestas

CDC. 2013. Infección genital por VPH-Hoja. En: http://www.cdc.gov/std/spanish/stdfact-hpv-s.htm

Medline Plus. 2013. Virus del papiloma humano. En: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/hpv.html

Imagenes tomadas de: http://skorpiomenlamedicina.blogspot.com/2013/05/infeccion-por-el-virus-del-papiloma.html

K.Cifuentes, I. Fuentes, J. Sagastume, A. Oliva

Asesinos microscópicos: el virus de la Influenza

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Hola yo soy el virus de la Influenza, soy alguien que ha estado en la tierra por mucho tiempo, es mas mi nombre es antiguo y deriva de la palabra italiana influentia, que significa, influencia, porque la gente pensaba que las gripes que provoco eran causadas por la influencia de los otros planetas y las estrellas. Pero ustedes ya saben que eso esta muy alejado de la verdad, pues soy yo quien provoca esos síntomas, así es el pequeño pero exitoso virus de la influenza. Me encuentro en casi todos los lugares y entre ellos America. Soy un virus especial que poseo ocho hebras simples de ARN que llevan mi código genético, esta cualidad ha sido un éxito pues me permite cambiar mucho de forma. Me puedes encontrar en tres géneros, el influenzavirus A, B o C, todos pertenecientes a la humilde y pequeña familia de los orthomyxoviridae. Eso si hay una gran variedad de serotipos de los que me valgo para infectar a las personas, y no solo a personas sino a animales.
Como el genero A puedo mutar mucho y por lo tanto me permite ser mas hábil para infectar, también me permite ser muy diestro para infectar tanto a humanos como a animales. Como el genero B, muto menos y me dedico mas a infectar humanos pero no soy tan agresivo. Como el tipo C soy muy poco común.
Mi lugar preferido para replicarme es el sistema respiratorio pero en los patos también me gusta replicarme en su estomago, para salir en las eses, no es lo mas agradable pero son cosas del oficio.
Mi apariencia es redonda y mi envoltura tiene unas 600 protuberancias proteicas de dos formas distintas. La primera de ellas tiene forma como en forma de punta, esta es la hemaglutina. Su especialidad es la de unirme a las celulas. Su forma puntiaguda me ayuda a unirme a las células del sistema respiratorio. De esta forma después logro entrar en la célula y dejar que mi ARN haga su trabajo, es decir tome “prestada” la maquinaria de la célula y la use para replicarme. Mientras tanto el segundo antígeno que poseo, llamado neuraminidasa tiene una cabeza un tanto cuadrada, que poseen cuatro terminaciones parecidas a una hélice de seis aspas. Estos en realidad son enzimas que destruyen los químicos protectores de la superficie de la celula. Estos permite que los virus hijas eventualmente escapen. Pero ese es un proceso que toma unas 10 horas. Mis serotipos se clasifican dependiendo de la combinación de estas dos proteínas, H para hemaglutina y N para neuraminidasa. y los valores numéricos dependen de la proporción en la que se encuentran en la superficie de mi envoltura.
Me gustan bastante los animales. Es mas mis principales hospederos son las aves. Pero también me gustan los caballos, las ballenas, los humanos y mis buenos amigos los cerdos. Me gusta estar en los patos, pero muchas de mis mutaciones mas exitosas se las debo al cerdo, pues en el puedo estar de todas las formas, no solo las que son solo para animales sino también para humanos. Lo que me permite cambiar de formas no vistas antes.
Entre mis antecedentes del pasado están algunas pandemias como:
– 1918 “la española” H1N1 con 50 millones de muertos.
– China H2N2 con 1.5 millones de muertos
– Hong Kong H3N2
– Mexico H1N1
Referencias:
Goldsmith C.  2011.  Influenza.  Twenty-First Century Books. en: http://books.google.com.gt/books?id=aDWksPV6gYEC&dq=influenza&source=gbs_navlinks_s (con acceso en 17.10.13)

ASESINOS MICROSCÓPICOS: Centroamércia Virus del Dengue

ASESINOS MICROSCÓPICOS: Centroamércia

Virus del Dengue

Más de 13 millones de personas en el mundo…

mueren anualmente..

a causa de enfermedades infecciosas

El dengue es una de ellas…

!50-100 millones de casos y 20, 000 muertes anuales!

¡Hola! Yo soy un arbovirus que causa el dengue. Pertenezco a la familia Flavoviridae y al género flavivirus. Puedo existir como DEN1, DEN2, DEN3 y DEN4. Estando yo en cualquiera de estos serotipos puedo producir la enfermedad de la que todos temen: La fiebre quebrantahuesos o enfermedad de Dandy. Aunque comúnmente infecto como DEN1, el cual es el serotipo que con menos frecuencia causa el dengue hemorrágico. Soy un virus de cadena simple de ARN en sentido positivo que multiplico en las células de vertebrados e insectos vectores, tengo una cápside compleja y son sensible al éter y al desoxicolato sódico. Soy de forma esférica y mido entre 40 y 60 nm de diámetro. Mi envoltura está formado por proteínas ( E y M principalmente). Mi material genético se encuentra protegido por una nucleocápside circular de simetría poliédrica. Entre ésta y la envoltura se encuentra una bicapa lipídica, cuyos lípidos se derivan del hospedero en el que habito.

(Cabezas, 2005).

Causo la enfermedad del dengue que es transmitido por mosquitos. En las últimas décadas he aumentado mi presencia en el mundo y más de la mitad del mundo está en riesgo de contraerme y causarles mi enfermedad. Mi presencia se mantiene principalmente en climas tropicales y subtropicales del todo el mundo, en especial en zonas urbanas y semiurbanas. He causado muchas enfermedades y muertes en niños de Asia  y Latinoamérica. No existe tratamiento específico para mí pero se me puede evitar si hay una detección oportuna y prevención y control de los mosquitos.

Me transmito gracias a un vector el cual es principalmente es el mosquito Aedes aegypti hembra, y con su picadura me puedo transmitir a seres humanos. Esta especie es originaria de África y también es el vector responsable de la fiebre amarilla. Mi incubación dura entre 4 y 10 días. Estos mosquitos me contraen por medio de picaduras que realizan a las personas infectadas que son portadores de mi especie. Este mosquito vive en hábitats urbanos y lleva a cabo su reproducción en recipientes artificiales que tenga principalmente agua estancada. En las paredes de dichos recipientes las hembras depositan sus huevos por encima del nivel del líquido.  El mosquito hembra infecta durante el día y en cada periodo de alimentación.

Mi primera presencia en una epidemia de dengue fueron reportados en 1779-1780 en Asia, África  y América del Norte. Creen que mi ocurrencia y distribución mundial es desde hace 200 años. Antes creían que yo no era mortal y que solo causaba enfermedades leves a personas que visitaban las áreas tropicales. Después de la Segunda Guerra Mundial empecé a causar pandemias tanto como en el Sureste Asiático y continente Americano.

Yo causo síntomas (en el dengue hemorrágico) como fiebre, irritación, inquietud y sudoración a mi hospedero. Este llega a un estado parecido al shock, de sangrado (como pequitas) en la piel y puedo ocasionar hasta la muerte. Para saber si te da dengue estos son los síntomas iniciales:

– Disminución de apetito

– Fiebre

– Dolor de cabeza

– Dolores articulares o musculares

– Malestar general

– Vómitos.

También causo el síndrome de fiebre hemorrágica, solamente a los pacientes que se infectan por segunda vez. El período de incubación es de 2 a 5 días, primero solamente causo dengue clásico, luego de tres a cinco días hago que el paciente empeore rápidamente y que presente equimosis facial, hemorragias de tubo digestivo, presencia de petequias en las extremidades, axila, cara y velo del paladar; también presentan hepatoesplenomegalia, hipoproteinemia, trombocitopenia, tiempo de sangrado prolongado y elevación del tiempo de protrombina.

En los pequeños frecuentemente causo lo que se conoce como “el síndrome de choque por dengue”, que es la etapa final del dengue, en donde estos presentan datos de insuficiencia respiratoria, piel hipotérmica, cianosis peribucal, signos de hipotensión con piel húmeda y fría. También pueden presentar hemoconcentración, lo que produce la muerte en 12 horas.

El diagnóstico de dicha enfermedad, se lleva a cabo realizando alguna de las siguientes pruebas:

-De inhibición de la hemaglutinación: se debe usar IgM para diferenciar entre la enfermedad primaria y la secundaria.

-De fijación de complemento: El complemento será consumido durante la reacción antígeno-anticuerpo. Por medio de éste se puede determinar el serotipo infectante.

-Prueba de neutralización: Es la prueba más específica y sensible para del diagnóstico del virus. Por lo mismo es la más costosa y la que lleva un tiempo más largo. Por medio de ella se obtienen resultados confiables sobre el serotipo del dengue.

… Guatemala 2013: En junio de dicho año el Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social registró 2,468 casos de dengue en lo que va del 2013, debido a la proliferación del mosquito que transmite la enfermedad en época lluviosa y agua estancada. En agosto del presente año una niña de cinco años falleció a causa del dengue hemorrágico. Así que a todos los humanos si no quieren que yo les aceche y los enferme deben de evitar tener agua en estanques, así como en canales y cunetas.

Referencias bibliográficas:

Agencia Guatemalteca de Noticias. 2013. Salud califica de “normal” situación del dengue en Guatemala en 2013. Disponible en: http://www.agn.com.gt/index.php/component/k2/item/6104-salud-califica-de-%E2%80%9Cnormal%E2%80%9D-situaci%C3%B3n-del-dengue-en-guatemala-en-2013

Fajardo, R. 2002. Virología clínica. Editorial Universidad Autónoma del Estado de México. México. 145 pp.

CDC. 2010. Hojas de datos del dengue. En: http://www.cdc.gov/spanish/enfermedades/dengue/HojaDatos.htm

Organización Mundial de la Salud. 2002. Dengue y dengue hemorrágico. En : http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs117/es/

Cabezas, C. 2005. Dengue en el Perú

: Aportaciones para su diagnóstico y control. Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública. Versión online en: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-46342005000300009

ADAM. 2012. Fiebre de dengue hemorrágico. En: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001373.htm

Asesinos microscópicos: Virus del Nilo Occidental

ASESINOS MICROSCÓPICOS: África, Europa, Asia y Norteamérica

Virus del Nilo Occidental

La gente sale de sus casas en las noches de verano

las personas no saben que el enemigo los acecha en la oscuridad…

éste les inyecta su letal aguijón

Un virus muy temido

causante de una enfermedad mortal en el sistema nervioso

(OMS, 2011; Discovery Channel, 2013)

¡Hola! Aquí les habla el virus del Nilo Occidental, soy un virus de ARN monocatenario, pertenezco al género Flavivirus de la familia Flaviviridae. Para conocerme mejor, saber cómo les puedo ocasionar la muerte y en dónde me descubrieron pueden ver el siguiente vídeo:

http://www.youtube.com/watch?v=fBbEOOcMVkc

He sido aislado de ustedes los humanos, de otros mamíferos, aves y artrópodos en África, Asia y Europa, con las pruebas serelógicas que han realizado se han dado cuenta que la infección que causo se encuentra en todo el continente africano, en Albania, Filipinas, Malasia, Tailandia y Turquía. La primera vez que me aislaron fue en una mujer 1937 del distrito del Nilo Occidental de Uganda. En 1953 fui identificado en aves como cuervos y palomas de la delta del Nilo. En el año 1999 me presenté en el  continente América, llegue a Estados Unidos y poco a poco me extendí a 12 estados, desde la frontera canadiense hasta Carolina del Norte (año 2000).

La mayor epidemia que he producido ha sido en Estados Unidos, Israel, Grecia, Rumania y Rusia. Se produjo en sitios en donde se encuentran las rutas de las aves migratorias. Usualmente prevalesco en partes de Europa, el Oriente Medio, Asia occidental y Australia. Y desde que aparecí en 1999 en Estados Unidos, también me he propagado en Canadá hasta Venezuela.

En los humanos la infección que les causo puede transcurrir en forma subclínica o con una sintomatología de distintos grados, desde fiebre pasajera hasta encefalitis grave. Les causo más daño a los ancianos, entre 3 y 6 días produzco la enfermedad, las personas empiezan a presentar sintomas tales como fiebre, cefalalgia, linfadenopatía y erupción cutánea maculopapular sobre el tronco. Otros de los síntomas que presentan la enfermedad que causo son dolores oculares, musculares y articulares, también trastornos gastrointestinales; además de carditis, meningitis y encefalitis, con menor frecuencia. No he llegado a causar altas tasas de mortalidad. Aún no hay vacuna contra mí

Puedo ser diagnosticado en distintas pruebas como la seroconversión de anticuerpos IgG en dos muestras en serie extraídas en un intervalo de una semana usando el método ELISA, por medio de captación de anticuerpos de IgM por enzimoinmunoanálisis, pruebas de neutralización, por detección en cadena de polimerasa RT-PCR y por aislamiento de virus en cultivo celular.

En los animales no produzco grandes síntomas, ya que los animales domésticos son las especies en que las infecciones son asintomáticas, solamente causo meningoencifalitis. En caballos sí produzco enfermedades graves aunque sí hay vacuna contra mí. En Francia en los años 1962-1964 me presenté causando un 10% de morbilidad y 25% de letalidad. A las aves no les causo daño, ya que estas poseen anticuerpos neutralizantes. Además sobreviven a mis infecciones pero ellas son mis hospederas naturales.

Contagio a las personas usando como vectores mosquitos contagiados con el virus. Ellos se contagian cuando pican  pájaros muertos que me portan. Ímaginense en cada zona que visiten las aves infectadas, habrán una gran cantidad de mosquitos infectados.  Por lo tanto, es recomendable seguir las siguientes recomendaciones para prevenir que ustedes, los humanos, se enfermen:

1. Eliminar agua del estanque.

2. Vaciar regularmente recipientes de plásticos o de cerámica que contengan agua.

3. Cambiar el agua de las fuentes cercanas a su propiedad en donde se bañan los pájaros.

4. Limpiar los canales de su casa que contengan residuos y que impidan el desagüe de agua.

5. Usar repelente que contiene DEET en los meses de Octubre a Mayo, que es la época en la que más zancudos hay.

En la imagen siguiente les muestro mi ciclo de transmisión:

Figura 1: Ciclo de transmisión

No he desaparecido ni me he escondido… Septiembre 2013: Ocasioné la primera muerte de una persona infectada en Dallas, Estados Unidos. Las autoridades americanas están tomando medidas como la instalación de 90 trampas para mosquitos en lugares estratégicos de todo el Estado. Las medidas en contra de los mosquitos para evitar mi propagación no solamente deben ser tomadas en verano. La revista Proceedings of the National Academy of Sciences, publicó un artículo en el que se afirma que debido al cambio climático y a que las condiciones ambientales varían se deben tomar medidas diferentes para cada Estado (en el caso de Estados Unidos). Ya que por ejemplo en el Sur de Estados Unidos se espera que en verano haya una disminución de la población de mosquitos ya que las condiciones extremas impiden la supervivencia de las larvas. Sin embargo al final del verano y principio de otoño se espera un aumento en la población de dichos insectos. Lo cual es contrario en el norte de dicho país. Así que humanos prepárense, porque aunque no me vean yo los ando acechando.

Referencias bibliográficas:

Organización Panamericana de la Salud. 2003. Zoonosis y enfermadades transmisibles comunes al hombre y a los animales: clamidiosis, rickettsiosis y virosis. 3° ed. Publicación CIentífica y técnica No. 580. Washington. 424 pp.

Organización Mundial de la Salud OMS, 2011. Infección por el virus del Nilo Occidental. En: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs354/es/ [Revisado el: 28/09/2013]

Europa Press. 2013. El cambio climático alarga las temporadas del mosquito del Virus Occidental. Disponible en: http://www.europapress.es/latam/estadosunidos/noticia-eeuu-cambio-climatico-alarga-temporadas-mosquitos-virus-nilo-occidental-20130910051533.html (consultado el 28 de septiembre del 2013).

K.C; M.F; A.O y J.S.

ASESINOS MICROSCÓPICOS: Oceanía HENDRA: VIRUS EQUINO DE LA NEUMONÍA

ASESINOS MICROSCÓPICOS: Oceanía

HENDRA: VIRUS EQUINO DE LA NEUMONÍA

 

Soy el virus Hendra fuí descubierto en septiembre de 1994, pertenezco al género Henipavirus, de la familia Paramyxoviridae y se me conoce como HeV por las siglas en ingles. Estoy relacionado con el virus Nipah, se puede decir que es mi primo. El que me descubrió, me aisló de la sangre de los zorros voladores, de sus tejidos fetales y líquidos uterinos.

Soy el causante de una enfermedad viral emergente de Australia, afecto a caballos y a humanos. Soy un virus endémico en murciélagos del género Pteropus  (murciélago frugívoros/zorros voladores) de Australia. Mi transmisión de zorros voladores a caballos es incierta. Los humanos creen que me propago por contaminación ambiental y que soy ingerido o inhalado por los caballos. Los lugares en los que ingreso son el tracto respiratorio y la orofaringe. Para que me propague los caballos deben de estar en contacto cercano. Pero también he podido infectar a humanos, sobre todo a aquellos que están en contacto cercano con los caballos.

Hasta ahora solamente he infectado en Australia, ya que soy endémico en zorros voladores. Casi siempre infecte en Queensland hasta que me expandí e infecte a los caballos en Gales del Sur en el año 2006. Se han detectado anticuerpos contro mí en zorros voladores en Papúa Nueva Guinea.

En el caso de ustedes humanos, puedo llegar a provocar síntomas desde los 5 días que llegué a su cuerpo. Lo que provoco es: gripe con fiebre, mialgia y signos respiratorios. Ya he llegado a matar una persona y enfermado a varias que han tenido contacto con caballos, desde el 2009. Pero lo malo es que no he podido transmitirme de persona a persona. Aunque mis infecciones en ustedes, los humanos, no son con frecuencia, aun no existe una terapia con fármacos eficientes para que se eliminen de mí. Me he enterado que actualmente cuentan con un tratamiento con fármacos antivirales que se combinan con cuidados paliativos, pero no sabemos si me eliminan.

Para que pueda ser diagnosticado primero me deben aislar y luego hacer una detección de ácidos nucleicos o serología. La forma en que me pueden aislar incluyen varias células, tales como Vero, BHK-21, MDCK, RK13, LLC-MK2 y MRC5, además puede ser cultivado en óvulos de pollos embrionados aunque no es la forma más efectiva. Puedo ser identíficado en cultivos por inmunocoloración, por neutralización, microscopía electrónica o inmunoelectrónica o por técnicas moleculares.

Una forma de eliminarme es ,que al igual que mis otros parientes paramyxovirus, usando jabones, detergentes y otro tipos de desifectantes comunes que lleven hipoclorito, yodoforos, clorhexidina y compuestos de amonio cuaterniaro. También soy débil a la desecación o calor pero muy fuerte en ácidos o alcálisis (llego a vivir en rangos de pH 4 a 11).

He logrado afectar a los murciélagos del género Pteropus, a cuatro especies de zorros voladores australianos (Pteropus alecto, P. poliocephalus, P. scapulatus y P. conspicillatus). Hay especies que son consideradas huéspedes incidentales, he infectado naturalmente a caballos y además me han utilizado para la experimentación en gatos, caballos y conejillos de Indias. En los perros, ratones, conejos y pollos no presentan ningún signo clínico después de la inoculación, solamente los conejos han presentado una seroconversión significativa.

El 6 de julio del 2013, una granja en Nueva Gales del Sur, Australia fue puesta en cuarentena debido que se confirmó el caso de un caballo de 6 años. Un perro me contrajo después de mantener contacto directo con dicho caballo. Como consecuencia fueron vacunados 28,000 caballos de Nueva Gales del Sur. Las autoridades recomendaron a los granjeros tener cuidado en la época de primavera, debido a la fructificación de árboles. Por lo que los caballos deben de mantenerse alejados de áreas en donde se congreguen muchos murciélagos.

K. Cifuentes; I. Fuentes; A. Oliva; J. Sagastume

Referencias bibliográficas:

College of Veterinary Medicine Iowa State University. 2010. Infección del virus Hendra. Neumonía equina de morbillivirus, síndrome respiratorio equino agudo. Institute for International Cooperation in Animal Biologics. HEND: 1-8. Citado en línea en: http://www.cfsph.iastate.edu/Factsheets/es/infeccion_del_virus_hendra.pdf

Centers for Disease Control and Prevention. 2012. Hendra Virus Disease and Nipah Virus Encephalitis. Disponible en: http://www.cdc.gov/ncidod/dvrd/spb/mnpages/dispages/nipah.htm (consultado el 21 de septiembre del 2013).

Guide to Equine Health Care. 2013. Hendra Quarantine Lifted at New South Wales Property. Disponible en: http://www.thehorse.com/articles/32487/hendra-quarantine-lifted-at-new-south-wales-property  (consultado el 21 de septiembre del 2013).

Asesinos letales: Asia

 

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Algunos han dicho que es una amenaza mayor que el SIDA…

…que podría matar a millones.

Otros creen que no hay que preocuparse.

SARS ha causado pánico.

Los mercados y fronteras se han derrumbado

Las fronteras se han cerrado

                                                                                                                                    (BCC, 2003).

virusHola humanos! Yo soy el coronavirus asociado al Síndrome de Insuficiencia Respiratoria Aguda. Los miembros de mi familia (Coronaviridae) se caracterizan por tener el genoma más grande en comparación con otros virus de ARN. Mi genoma está encerrado dentro de una nucleocápside helicoidal.  Contengo espigas de glucoproteína en mi superficie. Esa proyección o picos se observan como una  corona y de allí el apellido que tengo.  La proteína M es el componente principal de mi envoltura. Hace diez años ustedes se sorprendieron de mi presencia.  Yo no pertenezco a ningún grupo de coronavirus que conozcan. Y lo más sorprendente no soy ni mutante de un coronavirus conocido ni recombinante de dos miembros de mi familia.

(Nature, 2005).

Pero, ¿Por qué me temen? Soy temido porque la principal forma de esparcirme es cuando una persona infectada está en contacto directo con otra. Algunos creen que me puedo propagar por el aire, pero les dejo con esa incógnita.  En realidad fue muy sorprendente de que la mayoría de personas infectadas eran trabajadores de la salud (enfermeras y doctores). Yo soy un virus muy estable por lo que no pueden deshacerse de mí fácilmente a través de desinfectantes. Sin embargo, les cuento un secreto me pueden inactivar a 56°C. Yo provoco una neumonía atípica que es identificada por los humanos como “Síndrome Respiratorio Agudo Severo”. Las personas comienzan con fiebres altas (superiores a 38°C), dolor de cabeza y en el cuerpo. Luego, suelen contraer neumonía y presentan tos seca.  Cuando las personas no son tratadas puedo provocar la muerte.

La primera vez que se oyó sobre mí fue en febrero del 2003 en Asia. A los pocos meses me propagué a Norteamérica, Asia, Europa y Sudamérica. Infecté a 8098 personas, de las cuales murieron 774.  Si quieren conocer la historia de cómo me descubrieron vean estos vídeos creados por INTIFADA radio México. Verán como el Dr. Urbani murió por enfrentarse a mí, ¿quién fue el caso índice (paciente 0)?, ¿cómo pude llegar a América?; ¿cómo puedo llegar a afectar a la economía?:

 http://www.youtube.com/watch?v=FcjzuCWq8Vs

http://www.youtube.com/watch?v=nughr5EqeRE

http://www.youtube.com/watch?v=YkmMFmhyGgA

http://www.youtube.com/watch?v=S_lYupkH7yk

http://www.youtube.com/watch?v=a2zz4YsafQI

Lo que no vieron en esos vídeos fue cómo costó que llegaran a la conclusión de cómo surgí. Klaus Stöhr se dio cuenta que individualmente le iba a costar determinar quién era yo exactamente. Por lo que pidió que el mundo científico se uniera y que por primera vez dejara de competir. Así se unió el Centro para el Control de Enfermedades de América, Universidad de Hamburgo, Universidad de Rotterdam (Países Bajos), Centro del Control de Enfermedades en China, Instituto Pasteur (Francia), Universidad de Tokio (Japón), Laboratorio Colindale (Reino Unido), La Universidad de China y la Unidad Gubernamental de Virus en Hong Kong, entre otros. Juntos unieron fuerzas para determinar si yo podría romper varias fronteras y convertirme en la peor pandemia de la humanidad. Pero la gran incógnita era ¿cómo yo siendo un coranovirus, los cuales no alarman demasiado a los científicos ya que causan resfriados común, me había vuelto un asesino microscópico? Pues, ellos encontraron la respuesta a la sobrepoblación del sur de China combinado con la gran cantidad de animales, como gallinas y cerdos, con las que las personas tienen contacto. Además no se respetan las normas de higiene. Posiblemente yo sea un virus animal cuyas proteínas mutaron. Aquí puedo hacer alusión al Dr. Leahy, que ha dicho: “Un salto de especies puede ocurrir, y un virus con el que hemos convivido 1000 años de repente puede infectar a los humanos”. Al final, lastimosamente encontraron la solución rápidamente. Yo únicamente fui una advertencia hacia ustedes de que los coronavirus también podemos causar daño. Pero en realidad no me he ido….

Qatar, Mayo del 2013…he regresado…

Referencias

BCC. (2003).  SARS: The true story. Documental disponible en: http://www.bbc.co.uk/science/horizon/2003/sarstrans.shtml (consultado el 8 de septiembre 2013).

CDC. (2012).  Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS). Disponible en: http://www.cdc.gov/sars/about/fs-SARS-sp.html (consultado el 8 de septiembre del 2013).

NCBI. (2013).  Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS). Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0004460/ (consultado el 8 de septiembre del 2013).

K.C.; M.F; A.O; J.S